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【品牌】
久達尼
【材質/成分/規格/包裝內容】
適用年齡：7個月至15個月

重量限制：15公斤以下

材質：塑綱

車重： 4公斤

配件：使用說明書一份

規格： 670(L)*640(W)*130(H)mm

顏色：黃橘配、綠
【產地】
台灣
【保固期限】
無
【保固範圍】
新品瑕疵
【退換貨】
七天鑑賞期內退換貨請保持商品完整性，商品必須為『全新未經使用』，商品包裝需完整回收，包含購買商品、外盒、附件、內外包裝、隨機文件、贈品、商品外膜等請一併退回，若有缺件、商品毀損不完整情況發生，恕無法退換貨
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時事分享



英國德里郡17個月大的女娃泰莎（Tessa Evans）患有一種極其罕見的畸形，她出生就沒有「鼻子」，而這種缺憾名為「先天性缺鼻畸（Congenital Arhinia）」，她的鼻子在子宮並沒有發育，同類病例的機率是1億分之1。

據英國《每日郵報》（Daily Mail）報導，泰莎罹患罕見「先天性缺鼻畸形」，她沒有鼻竇，也不具有「嗅覺」功能，但她仍然如一般人一樣，會咳嗽、打噴嚏甚至感冒。泰莎個性活潑開朗、臉上總笑容洋溢，她的母親葛妮（Gráinne）說：「大家遇見她總是會立刻愛上她。」

葛妮表示，她完全沒預料女兒竟會沒有鼻子，直到以自然分娩的方式產下泰莎後才驚知這項令所有父母痛心的事實，她回憶：「我當時無法理解，我甚至不知道這是有可能的。為何我的寶貝女兒沒有鼻子？她能在外生存嗎？會有人幫助她嗎？」

事實上，醫院檢測寶寶可能有異常的情形下，父母有終止妊娠的選擇，但泰莎的出生讓葛妮證名這種說法是錯的，她表示：「她日漸成長、笑容愈加燦爛，她崇拜她的哥哥和姐姐，愛模仿他們所做的一切，她還喜歡爬家具及跳舞。」還說：「她對於我們來說，是完美的。」

泰莎會在短期內接受「造鼻手術」，不過每年依據她的成長速度，必須定期替換一個更大的鼻子。她的父親內森（Nathan）說：「我們知道未來將會面臨許多挑戰和無數次手術，但是只要能看她展露笑容，這一切都值得。」

▲泰莎與深愛她的父母們。（圖／翻攝自《每日郵報》）

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